中国，上海——2022年5月18日，由维亚生物参与投资孵化的维眸生物科技（上海）有限公司（简称维眸生物）同上海泰槿生物技术有限公司（简称泰槿生物）宣布建立战略合作关系，共同致力于眼底疾病相关双特异抗体药物的开发。
维眸生物是一家专注于眼科创新药研发公司。泰槿生物是专业提供基于AceMouse™转基因小鼠平台的高质量一站式治疗性抗体发现服务的公司。通过该战略合作，泰槿生物先进的AceMouse™共轻链双特异性抗体转基因小鼠平台将助力维眸生物双特异性抗体的开发与推进，并获得最优的双特异性抗体候选序列。以满足维眸生物为眼底疾病带来全新解决方案的开拓性需求。此次维眸生物同泰槿生物的合作，将充分利用泰槿生物双特异性抗体发现平台的优势，赋能维眸眼底缓释分子的开发，也为后续的工艺开发奠定良好基础。期待通过双方的深入合作，在眼底疾病方面，惠及更多湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)适应症患者，并有望能治疗超过60%的糖尿病性黄斑水肿(DME)病人。
沈 旺 博士
维眸生物CEO
“AMD、DME是导致患者视力丧失的主要眼底疾病，而现有的疗法，特别是针对DME的治疗，效果并不显著，造成患者巨大的经济和健康负担。随着人口老龄化的加速和糖尿病患者人数升高，眼底病的患者数量将会持续快速增长，通过与泰槿的合作，我们希望双方就抗体药物的开发尽早为眼底病医生提供更优的治疗方案，造福更多的眼底病患者。
李建良 博士
泰槿生物CEO
“我们深感荣幸成为维眸眼底药物研发步骤的核心参与者。泰槿AceMouse™小鼠及其衍生的共轻链小鼠拥有与野生型BALB/c鼠相媲美的抗原特异性免疫反应，在复杂受体靶点、保守蛋白靶点、GPCR靶点治疗性单克隆抗体或双特异性抗体药物研发领域拥有全球领先的独特技术积累, 相信本次合作研发成果将为AMD，DME适应症眼病患者带来极大的益处。”
关于维眸生物
维眸生物是一家专注于眼科治疗领域的临床阶段生物科技公司，拥有国际一流的眼科创新药物研发团队和技术平台，已依托自主研发建立起具有全球竞争力的产品管线，包括First-in-Class和Best-in-Class产品。除正处于临床阶段的VVN001和VVN539两款滴眼液新药研发项目，拟用于治疗非感染性葡萄膜炎的VVN461滴眼液也即将在中国展开临床研究。更多信息，请访问网站：www.vivavisionbio.com
关于泰槿生物
泰槿生物作为泰楚集团旗下子公司，拥有具备自主知识产权的全人源抗体转基因动物平台。作为目前世界范围内少有的此类平台服务商之一，其先进的平台技术具有高效，快捷研发治疗性抗体类药物的核心全球竞争力。
关于泰楚集团
泰楚集团位于中国上海临港，拥有生物制药全产业链解决方案，提供CRDMO公共服务平台，服务包括了：抗体发现；临床前药代药效毒理；抗体生产工艺开发和临床GMP样品生产和罐装，临床申报；以及口服注射高端制剂的剂型，工艺开发和GMP生产。符合国际标准的技术和质量体系，对于各类药物发现，研发和生产提供全方位的支持，助力和伴随生物技术公司和制药企业的成长发展。
